緩蝕劑的作用機理
緩蝕劑是一種延緩、減少腐蝕介質(zhì)對金屬侵蝕的特殊材料。
正確使用緩蝕劑可使其吸附在金屬基材表面,阻礙腐蝕介質(zhì)中的水與氧氣對金屬表面的腐蝕,使腐蝕速度在可控范圍內鈍化,原理是通過(guò)氧化還原反應,在金屬表面生成致密的氧化膜或化合物,形成保護膜,提高金屬材料在使用中的耐腐蝕性能。
上述腐蝕介質(zhì)是金屬對浸蝕溶液的反應或金屬對涂層界面的反應所形成的。在金屬與腐蝕介質(zhì)的界面上,電荷有集中的覆蓋,這就是所謂的雙電層。金屬表面上的第一層電荷,是由于電子的過(guò)量或不足所產(chǎn)生的;另一層是在界面的溶液一邊吸收空間離子所生成。
這些電荷的夾層現象,形成了雙層的內側Helmholtz平面。這些離子可以失去它們的水外殼,并置換金屬表面所吸附的水,從而使它們自己吸附在鐵的部分表面上。上面的電荷部分地為在水相中或在外側Helmholtz平面上的反向電荷所平衡,這就是抗衡離子??购怆x子的濃度在從界面朝向腐蝕介質(zhì)或電解質(zhì)的整體方向上逐漸降低,在緊靠金屬表面處使金屬電荷得到平衡。
組成雙層的離子的形成,不僅僅是因為它們的表面電場(chǎng)和動(dòng)力學(xué)運動(dòng),也是離子與內表面之間相互化學(xué)作用的結果。這些作用包括氫鍵、共價(jià)鍵抑或官能團等的相互作用。這些作用不在介質(zhì)整體中發(fā)生。任一材料引入電雙層均會(huì )改變它的組成與結構。因此在加入緩蝕劑之前或以后,測量雙層的電容,可作為是否吸收緩蝕劑的監測手段。
雙電層的形成,導致了電位的差別。這就是在液體腐蝕劑與受腐蝕金屬表面之間的電極電位。金屬與含有其離子的溶液接觸,構成了相對于任何其它金屬在相同條件下的電位差。這就是金屬的電化學(xué)系列,該系列在氫和金屬之間列出了它們的電位差,系列中金屬的電位愈高,愈易于被腐蝕。當兩個(gè)金屬連接在一起時(shí),電位高的成為陽(yáng)極,另一個(gè)成為陰極。這就是富鋅底漆的原理。鋅在海水中對于參考電極的電位是1050mV,離子的電位是500~800mV。這種電位差創(chuàng )造了鋅陽(yáng)極電化學(xué)腐蝕電流的條件,因此就提供了對鐵陰極的保護。
緩蝕劑的作用機理概括起來(lái)可以分為兩種,即電化學(xué)機理和物理化學(xué)機理。電化學(xué)機理是金屬表面發(fā)生了電化學(xué)過(guò)程并起到了抑制作用;而物理化學(xué)機理是金屬表面發(fā)生了物理化學(xué)變化起到了阻隔作用。這兩種機理解釋方式不同,但它們并不矛盾,而且實(shí)際上還存在著(zhù)某種因果關(guān)系。
重鉻酸鉀、鉻酸鉀、亞硝酸鈉、硝酸鈉、高錳酸鉀、磷酸鹽、硅酸鹽、硼酸鹽、碳酸鹽、苯甲酸鹽、肉桂酸鹽等都屬于陽(yáng)極型緩蝕劑。陽(yáng)極型緩蝕劑對陽(yáng)極過(guò)程的影響是:
(1) 在金屬表面生成薄的氧化膜,將金屬和腐蝕介質(zhì)隔離開(kāi)來(lái);
(2) 因特性吸附抑制金屬離子化過(guò)程;
( 3) 使金屬電極電位達到鈍化電位。
對緩蝕劑的特性要求
一個(gè)理想涂料緩蝕劑應該是:
1)在寬的pH范圍內有效。
2)與金屬表面反應,其所生成的產(chǎn)物,比未反應的緩蝕劑的溶解度應低得多。
3)有足夠的溶解度,以維持其在涂料中的貯備;當然溶解度首先必須相當小,以確保曝露時(shí)緩蝕劑不致從涂料中遷移滲透而出。
4)涂在基材界面而形成的緩蝕劑,不應降低涂料對基材的附著(zhù)力。
5)緩蝕劑應對陽(yáng)極和陰極均有效,應能防止水和氫的陰極還原反應。
最普遍的陰極反應是:
1/2 O2+H2O+2e → 2 OH-
當然,在一定的條件下,如在生物降解過(guò)程中,氧在涂層處的濃度可能是低的。在此情況下,氫氣的生成可能發(fā)生:
2H++2e → H2↑
緩蝕劑可分為陽(yáng)極型緩蝕劑、陰極型緩蝕劑、混合型緩蝕劑。
陽(yáng)極型緩蝕劑對陽(yáng)極過(guò)程的影響如上。
陰極型緩蝕劑對陽(yáng)極過(guò)程的影響是:
(1) 提高陰極反應的過(guò)電位。即通過(guò)提高氫離子放電的過(guò)電位抑制氫離子放電反應,減緩腐蝕;
(2) 在金屬表面形成化合物膜,使去極化劑難以達到金屬表面而減緩腐蝕。典型商品如:三乙醇胺、低分子有機胺及其衍生物等。
混合型緩蝕劑既能抑制陽(yáng)極反應,又能抑制陰極反應。典型商品如:硅酸鈉、磷酸鈉、磷酸氫鈉、吡啶等。
大多數有機涂料允許特定的離子滲透到金屬界面,其結果是陽(yáng)極區域的pH下降,陰極區域pH上升。這種情況導致聚合物涂層附著(zhù)力的喪失,因聚合物在寬的pH范圍下是不穩定的。這說(shuō)明對緩蝕劑有這樣一種特殊要求,即當涂層不能抗水解時(shí),能夠抑制前述的電化學(xué)反應發(fā)生。有研究發(fā)現底漆附著(zhù)力在鋼板的早期腐蝕階段就損壞了。結論認為鹽霧試驗中引起的附著(zhù)力損壞,是漆膜陰極堿置換作用的結果。緩蝕劑顏料在鹽霧情況下通過(guò)減慢總的腐蝕速度而改善涂料性能。
進(jìn)一步研究表明,即使是對水解穩定的涂料,如基于聚丁二烯或環(huán)氧樹(shù)脂的涂料,在施加陰極電位試驗時(shí),也會(huì )損失在鋼板上的附著(zhù)力。這種情況下附著(zhù)力的喪失,是因陰極極化作用,使位于界面的薄層氧化鐵發(fā)生了化學(xué)變化所致。
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